Impresszum Help Sales ÁSZF Panaszkezelés DSA

A NEMI SZERVEK EMBRIONÁLIS FEJLŐDÉSE

KROMOSZOMÁLIS NEM - (XX vagy XY)

        • A megtermékenyülés pillanatában eldől (de vannak kivételek).

        • 2 x (22 testi + 1 nemi kromoszóma: petesejt: X , spermium: X vagy Y)

    = 46 (XX vagy XY).

 

GONADÁLIS NEM - (here vagy petefészek)

        • A 7-8. embrionális hétig a két nem morfológiai fejlődése azonos.

        • Az indifferens gonádtelepből külön behatás hiányában ovárium fejlődik.

        • A here kifejlődéséhez aktív közreműködés szükséges:

        o Y kromoszómán található SRY-régió („Sex-determining Region of Y”) egy speciális faktor termelését serkenti: TDF (Testis Determining Factor).

        o TDF jelenlétében az indifferens gonádtelepből HERE, hiányában PETEFÉSZEK fejlődik.

 

FENOTÍPUSOS NEM - (belső és külső nemi szervek)

        o Az ősvese (mesonephros) mellett két csőrendszer fejlődik ki:

        o WOLFF- és MÜLLER-cső

        o Ezek külön hormonális behatás hiányában női irányba fejlődnek.

 

Belső nemi szervek

FÉRFI:

        • A 7. embrionális héten a HERE funkcionálisan aktívvá válik. TERMÉKEI:

        o MÜLLER-FÉLE INHIBITOR FAKTOR (MIF=Müllerian Inhibitor Factor)

        Hatására a MÜLLER-cső elsorvad.

        o TESZTOSZTERON ( és 50x hatékonyabb aktív metabolitja az 5-alfa-dihidrotesztoszteron).

        Hatására a WOLFF-cső továbbfejlődik és belőle mellékhere, ondóvezeték, ondóhólyag jön létre.

        • A maszkulinizáció folyamatához elengedhetetlen az ANDROGÉN RECEPTOR, melyet az X kromoszómán lévő gén kódol.

 

 

NŐ:

  • MIF hiányában a MÜLLER-cső indul fejlődésnek.

        o Belőle fejlődnek a tubák, a középen egyesült részéből az uterus és a hüvely felső kétharmada.

  • TESZTOSZTERON hiányában a WOLFF-cső nem fejlődik tovább, de nem is sorvad el, eredeti nagyságában húzódik a tubák és a hüvely mellett (Gartner-járat). Felső és alsó szakaszából felnőttkorban ciszták képződhetnek.

 

Külső nemi szervek

        A kezdetben azonos szervtelepek differenciálódnak: tesztoszteron és származékai hatására férfi, ezek hiányában női irányba.

         

  • PENIS = CLITORIS
  • HEREZACSKÓ = fuzionált NAGY ÉS KISAJKAK

 

A külső nemi szervek legkorábban a 12. héttől különíthetők el.

PUBERTÁS során továbbfejlődnek = másodlagos nemi jegyek.

 

A NŐI NEMI SZEVEK FEJLŐDÉSI RENDELLENESSÉGEI

 

INTERSZEXUALITÁS:

  • Az egyén kromoszomális, gonadális, fenotípusos neme nincs összhangban.

 

  • Csoportosítás: a meglévő gonádok szerint:

 

        o Testicularis intersexualitás (here van)

        o Ovarialis intersexualitás (petefészek van)

        o Ovotesticularis intersexualitás (here és petefészek is van)

        o Gonaddysgenesis (csökevényes „csíkgonád”)

 

Példák:

Testicularis intersexualitás: Klienefelter-syndroma (47 XXY), Morris-syndroma (46 XY)

Ovariális intersexualitás: X-polysomiák (XXX nő)

Ovotesticularis intersexualitás: Hermafroditismus verus (46 XX, 46 XY)

Gonaddysgenesisek: Turner-syndroma (45 X)

 

 

A MÜLLER-CSÖVEK FEJLŐDÉSI RENDELLENESSÉGEI:

  • Müller-csövek összeolvadása zavart szenved.
  • A tubák, az uterus és a hüvely felső kétharmada lehet érintett.
  • Az ovariumok érintetlenek, így a nemi fejlődés egyébként zavartalan.

 

Kürtök:

  • Hypoplasia, aplasia

 

Méh:

  • Mayer-Rokitansky-Küstner-Hauser-syndroma ( 0 méh, 0 hüvely )
  • Uterus unicornis ( „1/2 méh”, 1 hüvely )
  • Uterus dydelphys ( 2 méh, 2 portio, 2 hüvely )
  • Uterus bicornis bicollis ( 2 méh, 2 portio, 1 hüvely )
  • Uterus bicornis unicollis ( 2, vagy „1 és1/2” méh, 1 portio, 1 hüvely )
  • Uterus septus, subseptus, arcuatus (1 méh, 1 portio, 1 hüvely )

 

Hüvely:

  • Aplasia vaginae
  • Atresia hymenalis

 

 

0 Tovább

A molaterhesség és a choriocarcinoma, a terhesség alatti fertőzések

Terhességben előforduló proliferatív magzatboholy (throphoblast) elváltozások

 

MOLA HYDATIDOSA

 

• A CHORIONBOLYHOK benignus [jóindulatú] elfajulása

• Részleges is lehet, ilyenkor magzati elemek is kifejlődnek

• Gyakorisága: 1 / 1.000 terhesség (Indonézia, Távol-Kelet: 1 / 85 !!)

 

TÜNETEI, DIAGNÓZIS

  • Vérzés, görcs
  • Borsószerű hólyagok ürülnek
  • Hyperemesis [hiperemezis – kóros mértékű hányinger, hányás]
  • A vártnál nagyobb, felpuhult uterus
  • Kétoldali „theca-lutein-cysták” az ovariumban
  • Nagyon magas hCG szint (500 ezer, 1 millió NE – ettől van a hányás is)
  • UH: magzat hiányzik, helyette tömlős-szivacsos tartalom („hóesés-szerű” kép)
  • Szövettan bizonyítja véglegesen

 

TERÁPIA

A terhesség műszeres befejezése: vacuum-aspiratio.

A béta hCG szint nyomonkövetése fél éven át. Oka: 15 %-ban invazív mola, 5%-ban choriocarcinoma jön létre !!!

80%-ban teljes gyógyulás várható, újabb terhesség legkorábban 1-2 év múlva ajánlott

 

INVAZÍV MOLA – a folyamat a myometriumba [miometrium – méhizomzat] terjed

 

CHORIOCARCINOMA [koriokarcinóma]

 

• A CHORIONBOLYHOK malignus burjánzása

• Gyakorisága: 1 / 30.000 szülésre (Keleten 1 / 1000)

• Gyors progresszió, kezelés nélkül halálos, leggyakoribb áttét a tüdőben

 

TÜNETEI

  • Vérzés, mely vetélés, szülés után nem szűnik meg
  • Kétoldali „theca-lutein-cysták” az ovariumban
  • A méh a vártnál nagyobb, felpuhult
  • Magas hCG szint, UH kép
  • ABRASIO: velőszerű, törmelékes anyag, SZÖVETTAN

 

TERÁPIA

KEMOTERÁPIA: 80-90 %-ban teljes gyógyulást eredményezhet !!! (METHOTREXAT)

Műtét csak ritkán szükséges, 1-2 év múlva akár szülhet is

A petefészekből is kiindulhat choriocarcinoma (terhességtől függetlenül), ez kevésbé reagál a kemoterápiára, prognózisa rosszabb.

 

Fertőzések terhesség alatt (genitális traktus fertőzései, lepényen átjutó fertőző betegségek)

 

 

GENITÁLIS TRAKTUS FERTŐZÉSEI

 

Vulvovaginalis candidiasis: terhességben a hajlam növekszik, jelentősége nincs

Trichomoniasis: viszonylag ritkább, STD, a terhességre nincs hatással

Bacteriális vaginosis: gyakori, fokozza a koraszülés és az idő előtti burokrepedés esélyét !!!

 

 

LEPÉNYEN ÁTJUTÓ FERTŐZŐ BETEGSÉGEK

 

VÍRUSOK

 

• Rubeolavírus

 

Teratogén: szívhibák, szem, hallás, központi idegrendszeri defektusok, stb…

Legveszélyesebb az I. trimeszter (az első 8 hétben: a rendellenesség esélye 40-60%), ezután a kockázat fokozatosan csökken a 20. héttől elhanyagolható. Az I.trim-ben gyakori a sp.ab.

Diagnózis a tünetek és szerológia alapján: legfontosabb az Ig M jelenléte.

Fertőzés esetén az I. trimeszterben terhességmegszakítás javasolt.

Terhesség előtt érdemes a védettséget ellenőrizni (szerológia). 1979 óta mindenkit oltanak (MMR).Aki volt rubeolás az elvileg védett. Ha a védettség csökkent, (a titer 1:8-nál alacsonyabb) újraoltás javasolt, de ezután 3 hónapig nem eshet teherbe.

 

• Hepatitis B

 

Jelentősége: a lakosság 1-2 %-a hordozó (HbsAg pozitív), gyakori a tünetmentes átvészeltség. Parenterális úton terjed (inj., trafo, nemi kapcsolat, szoptatás)

Miért szűrjük ? Mert a magzat könnyen megkaphatja.

HbsAG pozitív anya újszülöttjét 12-48 órán belül aktív és passzív immunizálásban kell részesíteni. Ha nincs HbsAg lelet, akkor pozitívnak tekintendő. Az oltott baba szophat.

 

• Herpes simplex (genitalis herpes)

 

Jelentősége: aktív fertőzés alatt, vagy közvetlenül utána hüvelyi szülés esetén az újszülött 40% eséllyel fertőződik (encephalitis), mely letalitása rendkívül nagy.

Érintett anyánál az elváltozásból (hólyagok) víruskimutatás javasolt. Ha ez pozitív, sectio végzendő.

 

• HIV

 

Kezelés nélkül a magzat transplacentáris fertőződésének esélye 25% (kezeléssel 8%).

Sectio végzése nem indokolt.

Nem szoptathat.

 

BAKTÉRIUM

 

• Streptococcus B csoport (S. agalactiae)

 

Jelentősége: terhesek hüvelyében, rectumában tünetmentesen jelen lehet (24. hét körül 15-20%-ban kimutatható)

Az újszülöttkori sepsis leggyakoribb kórokozója (halálozása 25%). Az érett újszülöttek halálozásának harmadáért felelős.

Egyéb hatása: koraszülés, ie.burokrepedés, chorioamnionitis, gyermekágyi sepsis

Ha az anya hordozó, az újszülött esélye a sepsisre 1% (koraszülöttnél 4%).

 

Típusos esetben az újszülöttnél a születés után 6-12 órával IRDS, apnoe, sokk jelentkezik. Az ún. késői sepsis 3-4 hetesen kezdődik, meningitissel, halálozása 60%.

 

Megelőzés: Jelenleg is vitatéma mit kellene tenni ! Lehetőségek: 35-36. héten hüvelyváladék tenyésztés. Hátránya, hogy lassú. Minden szülőnő antibiotikum profilaxisa (penicillin, makrolid) Hátránya: drága, az esetek nagy részében feleslegesen adtuk.

 

Jelenlegi álláspont: profilaxis – rutinszerűen Augmentin (iv.) - negatív tenyésztési lelet esetén is a következőknél:

  • Koraszülés esetén
  • Ie. burokrep. után 6 órával
  • Lázas vajúdónál
  • Magzati tachycardiánál
  • Anyai bacteriuria esetén
  • Ha az anamnézisben újszülött fertőzése szerepel
0 Tovább

A menstruációs ciklus - A nemi érés

A HORMONÁLIS CIKLUS

HYPOTHALAMUS-HYPOPHYSIS-OVARIUM TENGELY

  • Hypothalamus: GnRH – Hypophysis: FSH, LH
  • Petefészek: ösztrogén, progeszteron

 

OVARIALIS ÉS ENDOMETRIALIS CIKLUS

OVARIALIS CIKLUS    follicularis szak

ovulatio

luteális szak

ENDOMETRIALIS CIKLUS

proliferációs szak (ösztrogén hatás)

secretios szak (progeszteron hatás)

menstruatio

 

 

A NŐ ÉLETKORI SZAKASZAINAK JELLEMZÉSE

 

ÚJSZÜLÖTTKOR

A placentáris eredetű hormonok miatt duzzadt nemi szervek, akár menstruációszerű vérzés is jelentkezhet, duzzadt emlők akár tejszerű váladékkal (lásd: boszorkánytej). Az anyai hormonok kiürülésével nyomtalanul eltűnnek

 

KISGYERMEKKOR

Minimális FSH-LH és ösztrogén-termelés 7-8 éves korig

 

SERDÜLŐKOR (pubertas és adolescentia)

Kialakul a petefészek ciklusos működése és a másodlagos nemi jegyek

 

MENARCHÉ:   az első menses (ideje a fejlett országokban átlagosan 12,6 életév)

Hormonális háttér:    A menarché előtti hónapokban a növekedési- és a pajzsmirigyhormon elválasztása növekszik

Megindul a GnRH epizodikus szekréciója

 

Beindul az FSH-LH termelés és az ovarialis ciklus

 

GONADARCHÉ: a petefészek nemihormon-szekréciója beindul

 

TELARCHÉ:    az emlők kifejlődése

 

PUBARCHÉ:   szeméremszőrzet kifejlődése (androgének hatására)

 

AXILLARCHÉ:            hónaljszőrzet megjelenése (legkésőbb ez jelentkezik)

+ zsírpárnák, csípő, testmagasság, külső nemi szervek

 

Belső nemi szervek:      Kezdetben CORPUS/CERVIX arány 1:2, ez megfordul

Normál hüvelyflóra (lactobacillusok, savas pH)

 

NEMI ÉRETTSÉG KORA         Reproduktív kor: 15-45 év (fogamzóképesség)

 

CLIMACTERIUM                     Átlagos időpontja 47,5 év

 

PERIMENOPAUSA                 A prae- és korai postmenopausa 1-1 éve

 

A petefészek ciklusos működése megszűnik. A tüszők száma rohamosan csökken. A petefészek csak androgéneket termel. A meglévő ösztrogének a zsírszövetben keletkeznek a keringő androgén hormonokból.

Jellegzetes tünetek:      Vasomotoros tünetek (hőhullám, izzadás, fejfájás)

Szöveti atrófia: hüvelyszárazság, vizelési panaszok, bőr, haj, köröm törékeny

Pszichológiai eltérések: depresszió, érzelmi labilitás, alvászavarok

Osteoporosis

Cardiovascularis betegségek

 

 

A NEMI ÉRÉS ZAVARAI

(pubertas praecox, pubertas tarda)

 

A pubertas eseményeinek rendellenes időben való lezajlása

 

PUBERTAS PRAECOX                      7-8. év előtt

 

Valódi pubertas praecox            Akár 2-3 éves korban teljes értékű petefészekműködés, ovuláció vagy akár terhesség is bekövetkezhet

 

Oka                  Genetikai, központi idegrendszeri zavar, gyulladás, tumor

Kezelése          Provera, Androcur, GnRH-analóg ill. -antagonista

 

Pseudo pubertas praecox          Nem teljes értékű, részjelenségek hiányoznak, pl. anovulatorikus vérzések vannak.

 

Oka                  Petefészek, mellékvese hormontermelő daganata, külső hormonhatás

 

PUBERTAS TARDA               Ha a nemi érés egyetlen tünete sem jelentkezik a 14. életévig

 

Oka                             Genetikai, elhízással járó formák, hypophysis-elégtelenség, anorexia nervosa, gonaddysgenesis (pl. Turner-sy)

 

0 Tovább

A menopausa

FOGALMA

        • A petefészek által vezérelt azon utolsó havivérzést követő időszak, melyet 6 hónapon belül nem követ újabb vérzés.

        • PERIMENOPAUSA: a vérzések teljes elmaradása előtti és utáni 1-2 év, a tünetek jelentkezésének időszaka.

        • Korai menopausa (menopausa praecox, korai petefészek elégtelenség): 40 éves kor alatt.

        • Művi menopausa: működő ováriumok műtéti eltávolítása után.

 

JELENTŐSÉGE

        • A menopausa ideje Európában átlagosan 49 év.

        • A nők átlagéletkora átlagosan 75-85 év.

        • A nők életük csaknem egyharmadát a menopausa időszakában töltik el.

        • A 20. század előtt a nők többsége meg sem érte a menopausát.

 

HORMONÁLIS VÁLTOZÁSOK

        • Lényege: az ovariális funkciók hanyatlása:

        o Az évtizedek során a tüszők száma csökken.

        o A petefészek hormontermelő képessége csökken.

        • Hormonszint változások:

                o A petefészek egyre kevésbé reagál a gonadotrop hormonok serkentő hatására.

        o Az ösztrogénszint csökken.

        o Peteérés elmaradásával a progeszteron termelése megszűnik.

                o A negatív visszacsatolás megszűnésével a gonadotrop szint: főleg az FSH, és később az LH emelkedésnek indul.

                o A magas FSH, LH szint 15-20 évig is megmarad, majd valamelyest csökken.

                o A petefészek továbbra is termel kevés androgén hormont, de az androgének nagyobb része a mellékvesekéregből származik.

                o Az androgén hormonok egy része a subcutan zsírszövetben ösztrogénekké konvertálódik át.

                o Minél kövérebb a menopausában lévő nő, annál több zsírszövetben átalakult ösztrogénre tesz szert.

 

 

A MESTRUÁCIÓS CIKLUS VÁLTOZÁSAI

        o Első szakasz: a ciklusok rövidebbé válnak.

                o Második szakasz: a ciklusok hosszabbá válnak, ovuláció már csak időnként van, néha „rendetlen” vérzés jelentkezik.

        o Harmadik szakasz: A menses el-el marad, akár több hónapra is.

        o Negyedik szakasz: Vérzés nincs.

 

A perimenopausális vérzészavart mindig ki kell vizsgálni ! (Abrasio)

 

TÜNETEK

        o A tünetek alapvetően az ösztogénszint csökkenése miatt jönnek létre.

 

 

VAZOMOTOROS TÜNETEK:

        o Hőhullámok

        o Kipirulás

        o Éjszakai izzadás

        o Palpitáció érzése

        o Gyakori fejfájás

 

        o A menopausa után 2-5 évig is eltarthat.

                o Oka: ösztrogén hiányában megváltozik a kiserek izomfalára ható vegetatív szabályozó tényezők hatása.

        o Hormonpótlással kezelhető.

 

SZÖVETI ATROFIÁS JELENSÉGEK

        o Nemi szervek és húgyutak atrofiája

        o Hüvelyszárazság, vaginitis, dyspareunia (fájdalom közösüléskor)

        o Vizelési dysfunctios jelenségek, urethritis.

        o Bőrszárazság, haj és köröm törékennyé válása.

 

        o Oka: az ösztogéndependens szervek, szövetek visszafejlődnek.

 

                o Ösztrogén hiányában csökken a hüvely hámsejtjeinek glikogéntartalma, az ebből élő Döderlein flóra megszűnik.

        o Kezelésük: főleg lokális ösztrogén-készítmények (krém, tabletta)

 

PSZICHOLÓGIAI ELTÉRÉSEK

        o Hangulati labilitás

        o Depresszió, letargia, ingerlékenység

        o Koncentrálóképesség zavara

        o Libidócsökkenés (androgének !)

        o Alvászavarok

 

        o Megoldása: hormonpótlás, pszichoterápia

 

 

OSTEOPOROSIS

        o Oka: Az ösztrogén gátolja a csontszövet lebontását.

            o Csökken a csontok szilárdsága, rugalmassága, érzékenyebbé válnak a mechanikai traumákkal szemben. A belső szerkezet (trabecularis hálózat) megváltozik

        o Következménye: törések, (radius, femur, kompressziós csigolyatörés)

        o Kezelése:

        o Hormonpótlás (megelőzés)

        o Bifoszfonátok (Fosamax: az egyetlen, ami a csontritkulást megfordítja)

        o Calcitonin (Miacalcic)

        o D-vitamin, aktív D-vitamin (Alpha-D3)

        o Fluoridok, Calcium (napi adag 1000-1500 mg)

        o Ipriflavon (Osteochin)

 

 

 

CARDIOVASCULARIS BETEGSÉGEK

        o A menopausa előtt a nők kevésbé hajlamosak koronáriabetegségre mint a férfiak.

        o A menopausa után a különbség kiegyenlítődik.

        o A lipidanyagcsere (koleszterin, triglicerid) kedvezőtlen irányba tolódik.

        o Ösztrogén hiányában csökken az erek rugalmassága

    o Gyakoribbá válik a magasvérnyomás, az elhízás és a mozgásszegény életmód.

    o A sejtek inzulinérzékenysége kismértékben ösztrogénfüggő.

                        o A fentiek az atherosclerosis fő rizikófaktorai, mely a carsiovascularis rizikó fő tényezője.

    o Megelőzés: Az időben kezdett hormonpótló kezelés a fentiekre jó hatással van, a rizikót csökkenti, de már kialakult elváltozásoknál ( pl. menopausa után 10 évvel kezdett kezelés) hatástalan, sőt inkább káros.

 

A KEZELÉS LEHETŐSÉGE: MENOPAUSALIS HORMONPÓTLÁS

 

                o ELŐNYE: Szubjektív tünetek kezelése, az osteoporosis lassítása, korai alkalmazásával cardiovascularis prevenció

 

                o KOCKÁZATA: Endometrium és emlőrák emelkedett relatív kockázata, bizonyos körülmények között. Véralvadási faktorok szintje megemelkedik, hajlamos személyekben enyhe thrombosisrizikó (hasonlóan, mint a fogamzásgátló tablettáknál)

 

 

                o ELLENJAVALLATAI: különböző, főleg ösztrogénfüggő nőgyógyászati daganatok, májbetegségek, véralvadási zavarok stb…

 

        o BEVEZETÉSE ELŐTT KIVIZSGÁLÁS SZÜKSÉGES:

 

        - Nőgyógy., UH, mammográfia, laborok, csont.

        - Továbbiakban ezek rendszeres ellenőrzése.

 

        o A HORMONPÓTLÁS GYÓGYSZEREI

 

        - Folyamatos ösztogén (csak hysterectomizáltak)

        - Folyamatos ösztrogén-gesztagén (késői menopausa)

        - Folyamatos ösztogén + időszakonként gesztagén (korai menopausa)

 

        - ORALIS (tabletta)

        - TRANSZDERMALIS (tapasz, gél)

        - LOKÁLIS (gél, hüvelytabletta)

 

Kezelés időtartama: ?

Mellékhatások: menses, emlőfeszülés, súlynövekedés, stb.

 

AJÁNLÁS:

        o Oralis szerek helyett a transdermalis út preferálása

        o Szervspecifikus készítmények

        o Dózisok csökkentése

 

        o Új hatóanyagok? „Természetes ösztrogének?”

0 Tovább

A méhnyak és a méhtest gyulladásai

MÉHNYAK ecto- és endocervix – ecto- és endocervicitis

 

A méhnyakban lévő nyákcsap gátolja a fertőzések létrejöttét (IUD!!!)

  • ECTOCERVICITIS

-       Felszínét el nem szarusodó laphám fedi

-       Csak vírusos fertőzések: HPV és herpes jellemzik

  • ENDOCERVICITIS

-       Felszínét hengerhám fedi

-       Csak bakteriális fertőzések jellemzik

-       Kizárólag nemi úton jönnek létre

Kórokozói:    a Chlamydia trachomatis és a Neisseria gonorrhoeae

Tünetei:

-       Nyákos-gennyes (mucopurulens) folyás az urethrából és a cervixből

-       Köztivérzés ( + cytológia levételekor vérzés)

-       50%-ban tünetmentes

Diagnózis:    tünetek, kenet

Kezelés:       per os antibiotikum

 

Adnexitis, parametritis, pelveoperitonitis

 

Gyűjtőnéven = kismedencei gyulladás

OK:    szinte mindig felszálló fertőzés – belső flóra, vagy nemi úton terjedő kórokozó: C. trachomatis vagy N.gonorrhoae. Általában több kórokozó van jelen, ezek közt mindig van anaerob. A kórokozó pontos kimutatása nem lehetséges, a mintavétel nehézsége miatt (endometriumból, tubából)

 

 

A gyakoriságot fokozza: fiatalok, szexuális aktivitás (promiszkuitás), IUD, invazív beavatkozások, korábbi kismedencei gyulladás

 

MEGJELENÉSI FORMÁI:

 

  • ENDOMETRITIS

Tünete: köztivérzés, alhasi fájdalom (a portio mozgatására is)

  • SALPINGITIS ACUTA

-       Tünete: alhasi fájdalom, gyengeség, hányinger, hőemelkedés/láz

-       Diagnózis: mozgatásra, nyomásra érzékeny portio és adnextáj (+ láz vagy bő cervikális folyás, vagy emelkedett CRP)

-       Diff.dg.: appendicitis, grav.extraut, endometriosis, cysták, egyéb sebészeti kórképek

-       Szövődmény: a gyulladás továbbterjedése (táyog, peritonitis), krónikussá válása, a petevezetékek károsodása, sterilitás

-       Kórházi felvétel javasolt: elesett állapot, 38°C feletti láz, diagnosztikus bizonytalanság esetén

-       Kezelés: kombinált szélesspektrumú antibiotikus kezelés 10-14 napig: 1. komponens: Tarivid (Zanocin) v. Zinnat, Doxycyxlin, Augmentin, Unasyn + 2. komponens: Dalacin v. Klion. Enyhe esetben esetleg egykomponensű kezelés: Dalacin v. Sumamed

 

RECIDÍVÁLÓ VAGY KRÓNIKUS SALPINGITIS

Korábbi akut gyulladás következtében kialakult szervi károsodás talaján alakul ki. Az akut salpingitisek 30%-a recidivál. A krónikus vagy megmagyarázhatatlan alhasi fájdalmak 50%-ának ez az oka.

-       Tünete: alhasi fájdalom (nem olyan kifejezett nyomásérzékenységgel, mint az akut infekcióknál), dyspareunia, sterilitás, tömegesebbnek tapintható adnextáj

-       Kezelés: tartós antibiotikus kezelés (eredményessége kérdéses), tüneti kezelés, fiziotherápia, eredménytelenség esetén laparoszkópia.

-       Szövődményei: hydrosalpinx, pyosalpinx, sterilitás, grav.extraut.

 

PYOSALPINX, TUBOOVARIALIS ABSCESSUS

Akut vagy krónikus salpingitis által károsított petevezető kiújúló, súlyos gennyes gyulladása, melyben később a petefészek is részt vesz.

-       Tünetei: enyhe tünetektől az akut hasig. Alhasi fájdalom, tapintási eltérés, hányinger, hányás, láz

-       Diagnózis: tünetek, tapintás, UH, RTG, labor, esetleg Douglas-punctio

-       Kezelés: nem rupturált esetben antibiotikus kezelés (ha panasza van, kórházi felvétel), eredménytelenség esetén műtét. Rupturált esetben (életveszélyes állapot) azonnali laparotomia

 

PELVEOPERITONITIS

Hashártyagyulladásnak megfelelő kép. A műtéttől akkor lehet eltekinteni, ha az antibiotikus kezelés gyors, látványos eredményt hoz. Kezelése mindig kórházi.

 

SEPSIS

A vérpályába került jelentős mennyiségű kórokozó (bacteriaemia) jellemzi, „sokszervi-elégtelenséget” eredményez. Kezelés nélkül biztosan halálos.

Tünetei: súlyos általános állapot, láz („szeptikus” = remittáló, fűrészfog-szerű), sokszervi elégtelenség, bőr- és központi idegrendszeri tünetek.

Laborok: pozitív haemokultúra (nem mindig, nagyon nehéz levenni, mert a hőkiugrás előtt kell), gyulladás jelei (nem mindig), thrombocytopaenia

Kezelés: antibiotikum (spec. kombinációk), sebészi góctalanítás, intenzív osztályos kezelés (lélegeztetés, keringéstámogatás, stb…)

 

 

0 Tovább

midwife

blogavatar

egy kis segítség a szülésznő hallgatóknak :)

Legfrissebb bejegyzések

Utolsó kommentek